Su circa 48mila piccoli sottoposti al test, individiato il quindi caso pugliese di Sma in un neonato.
Stando a quanto si apprende, lo screening per la Sma, effettuato dal laboratorio di Genetica medica dell’ospedale Di Venere di Bari, ha intercettato l’anomalia genetica nel neonato molto precocemente, a soli sei giorni dalla nascita.
Altrettanto tempestivo l’avvio a terapia genica, in virtù di un protocollo di collaborazione con l’ospedale pediatrico di Bari. Dal 6 dicembre 2021, grazie alla legge regionale che ha individuato la Genetica medica quale centro di riferimento per l’intera regione, il laboratorio barese ha effettuato il test su tutti i 48mila nati negli ultimi 21 mesi nei 25 Punti nascita della Puglia.
In Puglia è obbligatorio lo screening neonatale per la Sma, che è stato di recente esteso ad altre patologie.
«La Puglia – commenta il governatore Michele Emiliano – grazie anche a questa buona legge e al lavoro eccellente delle nostre strutture sanitarie è all’avanguardia negli screening neonatali. Un provvedimento lungimirante che consente già oggi ai bambini pugliesi colpiti da mattie rare come la Sma di guardare al futuro con speranza e, a tutti noi, di poter accompagnare loro e le famiglie in questo percorso di cura non semplice, tuttavia con la consapevolezza d’aver fatto il nostro dovere con una norma che sa interpretare a dare forma e sostanza al progresso medico e scientifico, trasformandolo in un beneficio concreto nella vita delle persone».
(fonte: ansa)
